文／佐藤雅彥
 

作者在五十一歲的時候，因診斷出阿茲海默型失智症而退休。現在透過每星期兩次的家庭協助、配膳服務，以及外出時的陪伴服務等，仍然持續一個人的居住生活。

為了能夠將失智症患者本人的體驗傳達給大家，也持續進行演講活動。目前亦擔任失智症當事者協會「三TSU協會」代表和「日本失智症WORKING GROUP」共同代表。

(圖片來源：pixabay)

沒有人是自己想要得到失智症的。

得到了失智症之後，自己的生活及人生，將會產生巨大的變化。

得到失智症這件事雖然非常令人遺憾，卻絕對不是不幸。

得到了失智症之後，雖然有許多不能夠做的事，但還是有許多可以做的事。

失智症患者並不是什麼都沒有在想，而是可以營造出豐富的精神生活，並且加以度過的人。

失智症患者本人不只是作為醫療或是被照護的對象，而是不管在什麼時候，都擁有不可取代的自我人生的主角。

失智症患者透過自己想做的事、自己可以做的工作，以及像是義工之類的活動，也能夠對世間有所貢獻。

失智症患者們的存在，並不是社會上的負擔，即使是年老，即使是在生活上有變得不自由的地方，不管是誰，都希望可以活得像自己，堂堂正正地生活──我們就是希望可以投身其中，創造出這樣一個新時代的人。

為了那些正與失智症共同生活的眾多人們，以及接下來也許會得到失智症的無數人們，讓我們共同打造一個即使得到了失智症，依然能夠幸福生活的社會吧！

人類的價值並非以「可以做這件事」、「可以做那件事」這樣的「有用性」來決定，即使不能夠做些什麼，也是非常珍貴的存在。

我希望把失智症患者心裡所想的這些事向社會大眾提出呼籲，讓它們能夠更加眾所周知。
 

(圖片來源：stocksnap)

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